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  [Donaciones] [VOL XV] FC Solidario: EDICIÓN VERANIEGA- OBJETIVO: 70.000!!  
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Viejo 02-jul-2015, 10:22   #1
Alba_mg
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Avatar de Alba_mg
 
Mar 2011 | 24.699 Mens.
Arrow [Donaciones] [VOL XV] FC Solidario: EDICIÓN VERANIEGA- OBJETIVO: 70.000!!

TEMPORALMENTE PARADO (ALBA_MG NO ESTÁ DISPONIBLE)



NOTA IMPORTANTE


Cita:
Aprovecho que ando por aquí para comentar algo a los futuros foreros/donantes.

El post que encabeza esta plataforma está para que lo leáis, se ha procurado desmenuzar hasta el último detalle para que quede todo claro y perfectamente explicado.


Sé que a muchos, un texto de semejante dimensiones, os echa para atrás pero no pasa nada por hacer una excepción. Es necesario que lo leáis y, si aún así no entendéis algo, entonces me escribís. Son muchos, y cuando digo muchos quiero decir exactamente eso, que me escribís sin leer ni el encabezado para que os explique todo el proceso desde el principio. No me importa resolver alguna duda pero ya dedico demasiado tiempo a esto, el post principal existe para algo, por favor, LEED!


Anteriormente las actualizaciones se realizaban, en el mejor de los casos, cada 15/20 días y además se hacía una pausa en vacaciones de verano. Ahora las actualizaciones se realizan a diario normalmente y eso no significa ni que trabaje para el foro, ni que viva aquí, ni que no tenga vacaciones. Y lo mismo pasa con los padrinos.


Esta iniciativa funciona gracias a particulares, a foreros que se conectan cuando pueden y sin tener obligación de hacerlo.

Por favor, os pido que seáis considerados con esta situación, entiendo la impaciencia pero NO SIRVE PARA NADA que me enviéis 10 correos para ver cuando va a estar vuestra invitación y, mucho menos, que me EXIJAIS dicha invitación a la hora de haber enviado el primer correo.


Cuando pasan unos días desde que envío mp a los padrinos me ocupo de ir, uno por uno, revisando perfiles para ver si han tenido actividad en el foro o no, envío un segundo mp y, si no hay respuesta, asigno un nuevo padrino.

Tened por seguro que vais a tener vuestra invitación en el MENOR PLAZO POSIBLE.



CAUSA DE LA SEMANA



ACCIÓN Y CURA PARA TAY-SACHS/STOP TAY SACHS



http://www.acciontaysachs.org/


Acción y Cura para Tay-Sachs es una organización independiente sin ánimo de lucro que se dedica a la lucha contra las enfermedades de Tay-Sachs y Sandhoff. Con base en España, sus principales cometidos son captar fondos para la investigación de potenciales tratamientos, crear una red de apoyo para las familias afectadas y sensibilizar a la sociedad sobre estas enfermedades.




Esta asociación nace entre un grupo de personas que no nos conocíamos de nada y que al enterarnos de la situación a la que se enfrentaba Sergio decidimos, junto con sus padres y familiares, crear la asociación STOP TAY-SACHS en Puertollano.







En esta ocasión la causa de la semana incluye dos asociaciones distintas unidas en un mismo propósito, la lucha contra la enfermedad de Tay-Sachs.





¿Qué es Tay-Sachs?


La enfermedad de Tay-Sachs es una de las llamadas enfermedades raras o huérfanas. Rara por su baja incidencia en la población. Huérfana porque no tiene cura.

Es de origen genético autonómico recesivo, es decir, se hereda de dos portadores que tienen el mismo defecto en el mismo gen. Se produce por la falta de una enzima en el cerebro, la hexosaminidasa. Esta enzima es la responsable de que el aparato lisosomal de las células cumpla con su función de reciclaje de los residuos que la actividad cerebral va dejando. Al no producirse ese reciclaje, se empiezan a acumular residuos en forma de lípidos, que provocan un progresivo deterioro neurológico.

Tiene diferentes variantes, por lo que se suele hacer la clasificación de variante infantil (la forma más común), juvenil o de tardío desarrollo.

Hasta la fecha, ningún enfermo de Tay-Sachs ha sobrevivido.
Existe un consorcio internacional de investigadores y científicos médicos que están haciendo grandes progresos para hallar una terapia génica que pueda cambiar la historia de esta devastadora enfermedad.

Un pequeño grupo de organizaciones fundadas por familias de niños con Tay-Sachs lleva años haciendo una gran labor de recaudación de fondos y de difusión para dar a conocer esta enfermedad y otras asociadas, y así ayudar a estos equipos médicos a llegar a una cura.

Esta terapia génica no solo ayudaría a luchar contra Tay-Sachs y enfermedades asociadas, si no que sería la llave para poder buscar la cura de otras muchas enfermedades neurológicas, como por ejemplo el alzheimer.



¿Cómo se puede colaborar?










http://actays.org/haz-una-donacion/


http://www.stoptaysachs.es/Web/contenido/donaciones







Cita:
Muchos padrinos han cedido sus invitaciones a ONG´s, asociaciones y causas que no son demasiado conocidas, he pensado que de esta manera todas tendrán más posibilidades de recibir alguna donación.

Si queréis incluir alguna causa en el listado, mp.


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Seguimos en marcha!!

Estoy recibiendo muchos correos en los que preguntáis lo mismo, ya os he contestado a todos pero aprovecho y lo pongo también por aquí:

Cita:

¿Hay lista de espera? ¿Cuanto tardan en llegar las invitaciones?

Actualmente no hay lista de espera, intento tramitar las invitaciones de forma diaria.

Evidentemente esto no es siempre posible, puesto que depende del tiempo disponible que me permita mi trabajo y mis obligaciones personales. Eso si, como mucho es cuestión de unos días que tramite las invitaciones, después depende de que el padrino se conecte a diario o no.
Como sabéis hace un par de meses que se cerró el volumen XI de la plataforma Invitación por Donación y, durante todo este tiempo, he intentado ponerme al día con la actualización que llevaba tanto tiempo pendiente.

Ahora comienza una nueva etapa, espero que todos comprendáis que esta iniciativa requiere de mucho tiempo y trabajo pero tengo una vida privada, un trabajo y muchas responsabilidades que no puedo abandonar. Me he comprometido a mantener esta plataforma a flote, creo en ella, así que haré todo lo que esté en mi mano para que siempre esté actualizada, solo os pido que seáis comprensivos en este aspecto, soy una persona, no una máquina al servicio del foro.

El mecanismo de la plataforma básicamente será el mismo pero, al menos durante un tiempo me veo en la obligación de recalcar los siguientes puntos (al menos hasta que dejéis de enviar los justificantes al otro correo):


1- TODOS LOS DONANTES QUE ESTÁIS ESPERANDO TENDRÉIS QUE REENVIARME EL JUSTIFICANTE DE LA DONACIÓN Y EL FORMULARIO ADJUNTO QUE YA LE ENVIASTEIS A BOOTMAN.

He creado una nueva dirección de correo a la que podéis escribirme:




OS RUEGO QUE ME FACILITÉIS DIRECCIONES DE CORREO VÁLIDAS, ES DECIR, QUE NUNCA HAYAN ESTADO ASOCIADAS A NINGUNA CUENTA EN FOROCOCHES.





2- TODOS LOS PADRINOS QUE LE ENVIASTEIS MP A BOOTMAN TENDRÉIS QUE PASAROS POR AQUÍ:





HABRÁ QUE RELLENAR LA PLANTILLA Y POSTEARLA EN EL HILO.


Cita:
Cita:

- Número de invitaciones que donarías: X

- ONGs a las que quiero que vayan esas donaciones: X

- Correo electrónico: X
No puedo asumir yo sola el mas que presumible aluvión de correos y mp´s, os recuerdo que no solo gestiono esta iniciativa, también me ocupo de la dirección de Comunícate con Forocoches por lo que mi bandeja de entrada siempre está al borde del colapso.

Si habéis ofrecido vuestras invitaciones antes del 28 de marzo no es necesario que volváis a postearlo, ya estarán anotadas. Si no se os han pedido aún es porque, gracias a los últimos repartos, vamos sobrados. Se irán pidiendo según nos vayan haciendo falta.

Por favor, tened cuidado para no duplicar el ofrecimiento de invitaciones.


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BANCO SOLIDARIO DE INVITACIONES




Recaudación total: 56.359.56 € (actualizado a fecha 07/02/15)

Recaudación total: 60.470,68 € (actualizado a fecha 24/03/15)

Recaudación total: 62.076,26 € (actualizado a fecha 07/05/15)

Recaudación total: 65.640,52 € (actualizado a fecha 27/07/15)

Recaudación total: 70.055,19 € (actualizado a fecha 15/12/15)




Venimos de aquí: http://www.forocoches.com/foro/showthread.php?t=3698634



1.- ¿QUÉ HACEMOS?


Somos una plataforma sin ánimo de lucro que actuamos de intermediarios entre gente que quiere acceder a Forocoches (apadrinados) y foreros con invitaciones (padrinos) dispuestos a cederlas a cambio de una donación a una buena causa.

Nosotros recibimos los correos con los resguardos de las donaciones, siempre tachando datos personales y bancarios, comprobamos que todo sea correcto, asignamos un padrino y le solicitamos la invitación, reenviándole el comprobante si lo pide. Finalmente el padrino procede a invitar al apadrinado.

Por un lado, nosotros no recibimos un euro, ya que la donación la realiza el apadrinado personalmente a la asociación que elija. Por otro lado, el padrino podrá ver el recibo para comprobar que la donación ha sido realizada satisfactoriamente.



2.- SI QUIERES RECIBIR INVITACIONES:


Mándame un correo a:



ADJUNTANDO ESCANEADO DEL RECIBO O CAPTURAS DE PANTALLA DE TODO EL PROCESO DE DONACIÓN, tachando datos personales y bancarios, y con el siguiente formulario (borrando lo gris, lógicamente):

Cita:
Cita:
Dirección de email en la que recibir la invitación: (debe ser una dirección "virgen", que jamás haya recibido una invitación).

ONG a la que has donado:

Importe de la donación:

Fecha y hora de la donación:

ID de la transferencia, referencia, número identificativo de la operación, etc: (A veces, según qué banco, no aparece. En ese caso, nada, lógicamente. No confundir con datos de la cuenta. De hecho, hay que comprobar que no coincida con los datos de la cuenta, en cuyo caso también hay que tacharlo.)
Es indispensable rellenar estos datos, ya que estos son los datos que anotamos en la lista. Más información en el apartado 4
No enviéis estos datos como un .txt adjunto. Escribidlo directamente en el email.

Tampoco rellenéis estos datos con un "incluido en la captura", "a este mismo correo", etc. Tenéis que rellenar el formulario con los datos que necesitamos para poder gestionar vuestra invitación.

No aceptamos cuotas mensuales de ONGs, ni recibos antiguos, o que no muestren la fecha o el ID de la operación. Por eso se sugiere que se vayan haciendo capturas de pantalla de todo el proceso de donación.

Tienes que hacer un ingreso bancario, un pago por tarjeta o por paypal a la ONG, asociación o causa benéfica que más te guste. Tan sólo tenemos 2 criterios:

- Que la asociación tenga carácter benéfico.

- Que el ingreso sea de 5€ o más por cada invitación. Si puedes estirarte un poco más, mejor, recordad que NO SE TRATA DE UNA VENTA DE INVITACIONES, SE TRATA DE DAR A CONOCER UNA FORMA DE AYUDAR A QUE ESTE MUNDO SEA UN LUGAR UN POQUITO MEJOR.


A partir de ahí:

- Buscas los datos bancarios de la asociación que más te guste, directamente de la web (prefiero no pasar ningún dato bancario por aquí por razones evidentes que creo que comprenderéis)

- Realizas el ingreso de la forma que prefieras (paypal, página web, ingreso por caja, etc.....)

- Me envías un email con el formulario para solicitar invis (lo tienes más arriba), adjuntando las capturas de pantalla del proceso de donación, o escaneado del justificante de haber realizado el pago, en el que se vea la ID de la transacción y la fecha, pero habiendo tachado tus datos personales y bancarios.

- Yo recibo tu email, y se lo reenvío a un "invitador", que lo revisa, y si todo está correcto, procede a invitarte

- Sólo se puede mandar una invitación por correo. Por lo tanto, dadme correos "vírgenes", que jamás hayan recibido invitaciones.

Si tienes alguna pregunta, no dudes en hacérmela en el correo [email protected]

En todo momento os voy a tener informados del desarrollo del proceso, os avisaré cuando os asigne un padrino y cuando me confirmen el envío de la invitación. Una vez que os confirmo la invitación recordad que debéis mirad vuestra bandeja de correo no deseado, a veces el servidor de correo lo detecta como SPAM y la manda allí. TODAS las quejas que he recibido con el tema de las invitaciones ha sido por usuarios que han recibido su invitación y no la han visto. Recordad también que las invitaciones tienen CADUCIDAD, si las dejáis en el correo sin registraros durante 20 días, ésta volverá al forero que os la ha enviado!! Por favor, tened esto en cuenta, puesto que muchas veces por esta causa duplicáis mi trabajo.



3.- SI QUIERES DONAR INVITACIONES:

Tenéis que pasaros por el siguiente hilo:

DONACIÓN DE INVITACIONES A FC SOLIDARIO- Listado de padrinos.

Y postear el siguiente formulario:

Cita:
Cita:

- Número de invitaciones que donarías:

- ONGs a las que quiero que vayan esas donaciones: (Ejemplo: Save the Children, que trabajen con niños, que sean españolas... Por favor, evita repartirlas entre varias asociaciones, que a la hora de asignar padrinos es un dolor de cabeza para Alba y para mí)

- Correo electrónico: (Para salvaguardar tu intimidad, dime que te envíe un mp en caso de que quieras que te reenvíe los justificantes)
Antes a los padrinos se les solicitaban todos estos datos vía mp, pero mi bandeja suele estar siempre al borde del colapso ya que también me ocupo de la gestión de la plataforma Comunícate con Forocoches. Creo que el hilo/listado es una buena solución para todos.



4.- ¿CÓMO TRABAJAMOS CON TUS DATOS?


Desde aquí queremos que la plataforma sea lo más transparente posible, y por eso os queremos explicar de la forma más clara que sabemos el cómo manejamos vuestros datos.

Una vez recibido tu correo, anotamos los datos listados en el formulario en una base de datos, junto con el nombre de pila del remitente del correo (si el correo lo manda José María Zapatero Rajoy, por ejemplo, anotamos sólo José o José María)

Esa base de datos sólo va a ser utilizada para uso exclusivo de la plataforma. Es decir, para poder efectuar el envío de las invitaciones, para comprobar que el usuario no ha recibido antes una invitación en ese correo, para llevar una contabilidad, etc. Y sólo puede ser vista por aquellos que estamos al cargo de esta plataforma.

Una vez asignado un padrino, si éste lo pide, se le reenvía el email con el recibo y el formulario, para que vea que todo es correcto.

De este modo, una vez que nos mandáis los datos pedidos en el formulario, y en ese formato, aceptáis que los anotemos en nuestra base de datos (repito, de uso restringido para los que trabajamos en esta plataforma) y que vuestro email sea reenviado al padrino que se os asigne, en caso de que el padrino lo solicite.

Se BORRARÁ automáticamente cualquier email que venga con datos bancarios. Tened cuidado con eso, por favor. ¡Dar libremente vuestros datos bancarios es una insensatez! Por eso pido por activa y por pasiva que los tachéis.

También se BORRARÁ aquel email que no venga en el formato descrito en el apartado 2, una vez os haya contestado para remitiros aquí, hacer que leáis todo esto, y que lo enviéis en el formato correspondiente.

Para los padrinos, vuestro email, en caso de que lo hayáis dado, sólo lo podrán ver los que trabajan en esta plataforma.

Podéis pedir que borremos vuestros datos una vez que la invi haya sido repartida.



5.- ASOCIACIONES CON LAS QUE TRABAJAMOS.

Quiero recordar en este punto que este listado tiene meramente carácter informativo, se trata de recopilar algunas de las asociaciones con las que colaboran diversos foreros.

PODÉIS ELEGIR LIBREMENTE CUALQUIER OTRA CAUSA CON LA QUE ESTÉIS COMPROMETIDOS O IMPLICADOS.


ORFANATOS DEL ESTE: www.orfanatosdeleste.org (ONG de la que el forero armenio28 es coordinador http://www.orfanatosdeleste.org/colabora.html)

FUNDACIÓN LEONARDO MURIALDO: En esta Ong colabora Víctor Manu usualmente apadrinando niños. Es muy recomendable porque no tienen practicamente gastos de gestion ya que esta administrada por voluntarios.
FUNDACION LEONARDO MURIALDO y su numero de cuenta: 0075 0052 95 0600132377.

http://www.murialdo.net/index.php?op...d=48&Itemid=65

enlace PAYPAL: FUNDACION LEONARDO MURIALDO

PASAPORTE PARA LA COOPERACIÓN: http://pasaporteparalacooperacion.org/colaboracion-ong/
ONG que centra su trabajo en los niños de Haiti, y cuyo director es forero: Lotus omega (por si queréis hacerle cualquier pregunta)

DOWN JAÉN: http://downjaen.org/ (Si eres de Jaén, o si estás especialmente sensibilizado con los afectados por síndrome de Down quizá deberías donar a esta plataforma.)

OBJETIVO CONSEGUIDO!![/B] Marta ya tiene su andador. UN ANDADOR PARA MARTA Ayudemos a que esta pequeña pontevedresa de 9 años, que sufre parálisis cerebral, pueda tener un andador
http://www.unandadorparamarta.es/

ASOCIACIÓN ESPAÑOLA DE SÍNDROME DE CHARGE
Somos una asociación de familiares de niños afectados por el síndrome de charge. Se crea en el 2011 por padres y madres de niños afectados con este síndrome que quieren mejorar la calidad de vida tanto de los niños como de los padres como cuidadores.

Gracias!
http://www.sindromecharge.es/

ASOCIACIÓN ALBA PÉREZ
http://asociacionalbaperez.org/
La Asociacion Alba Perez tiene como fines colaborar en la lucha contra el cáncer infantil, apoyar económicamente a los equipos de investigación. Para ello, apoya a equipos que estudian el cáncer infantil, dedicando el 100 por 100 de los ingresos a esta misión.

SONRISAS DE BOMBAY
https://www.sonrisasdebombay.org/Makeadonation.aspx

FELEM. Asociación española contra la esclerosis múltiple.
http://www.esclerosismultiple.com/
http://www.esclerosismultiple.com/colabora.php

SOS RICHI
Ayudemos a que este chico de 7 años se pueda tratar de su meduloblastoma
http://www.sosrichi.org/

AYUDA A PACO SANZ
http://www.ayudapacosanz.com/
Ayudemos a Paco Sanz para que se pueda tratar de su enfermedad (Síndrome de Cowden)
http://www.forocoches.com/foro/showthread.php?t=3193572

TODOS CON IDAIRA : Ayuda a mejorar la calidad de vida de una pequeña luchadora a la cual sólo le dan 24 meses porque sufre Atrofia muscular espinal (AME).

http://todosconidaira.com/

RETO EMILIO BIOTA MUÑOZ : Emilio necesita un tratamiento para superar su lesión cerebral. Ayuda a que este pequeñín pueda andar, correr, saltar, jugar y hacer vida normal como los chavales de su edad.
https://fbcdn-sphotos-h-a.akamaihd.n...13112416_n.jpg
https://www.facebook.com/RetoEmilioBiotaMunoz?fref=ts

UNIDAD DE HEMATOLOGÍA Y ONCOLOGÍA PEDIÁTRICA LÓPEZ-IBOR : El equipo dirigido por la Dra. Blanca Lopez-Ibor tiene más de 30 años de experiencia en el cuidado de niños con cáncer. Su principal objetivo es ofrecer a los niños con enfermedades oncológicas y hematológicas el tratamiento más eficaz y completo desde el momento del diagnóstico.
http://oncopediatrialopezibor.es/Inicio.aspx

PUPACLOWN
Pupaclown ( payasos de hospital ) es una asociación que desde 1998 trabaja ayudando a sobrellevar mejor la hospitalización a pequeños y sus familias.
http://www.pupaclown.com/pupaclown/

FUNDACIÓN JOSEP CARRERAS
La Fundación Internacional Josep Carreras persigue un único objetivo: conseguir que la leucemia sea, algún día, una enfermedad 100% curable.
http://www.fcarreras.org/es/

SOS ESPAÑA
Es una ONG que ayuda a familias en situación de necesidad. Nuestras actividades se centran en recogida de alimentos y productos de higiene personal y de limpieza, entrega a familias necesitadas.
Puedes ver todas sus actividades en su página web www.sosespana.com en su Facebook www.facebook.com/sos.espana y en su Twitter twitter.com/sos_esp.

SÍNDROME SANFILIPPO (Alzheimer infantil) [/B]Es una enfermedad hereditaria de carácter recesivo con consecuencias en el sistema nervioso central de los niños, y que causa hiperactividad, agresividad, demencia y finalmente la muerte prematura en la adolescencia.http://www.forocoches.com/foro/showt...#post154371494


ÁNGELES MALAGUEÑOS DE LA NOCHE: ¿Cuántos ladrillos hacen falta para levantar el mayor comedor social de Málaga? ¿Podrán estar concluidas las obras antes del año próximo? Estas son las preguntas que se hacen estos días Los Ángeles Malagueños de la Noche, cuyos voluntarios han activado la campaña 'Operación ladrillo' con la que pretenden construir una sede a escasos metros de la explanada de Santo Domingo, donde ahora dan servicio a más de 2.500 personas al día.

http://www.forocoches.com/foro/showt...s+malague%F1os
http://www.forocoches.com/foro/showt...s+malague%F1os

ONGIAE (INTERVENCIÓN, AYUDA Y EMERGENCIAS)
ONG IAE, nos dedicamos a trabajar con perros para terapia enfermos Alzheimer y sobre todo para rescate personas, tanto perdidas en grandes áreas y montaña, como terremotos por todo mundo.Llevamos mas de 15 años trabajando con esta ong. Hemos salido a muchos terremotos, puedes ver nuestra página en http://www.ongiae.es. Y en Facebook ongiae.

AYUDA PARA BEATRIZ Y VICTORIA.

Cita:
Originalmente Escrito por Croinstobal Ver Mensaje
Os dejo esta pagina por si alguien quiere colaborar y no sabia de la situacion de esta familia. Si molesta me lo decis y lo borro en seguida!
http://beatrizyvictoria.123miweb.es/
https://www.facebook.com/pages/Ayuda...609333?sk=info

hola!! somos 2 hermanas de 9 y 4 años que tenemos una enfermedad rara amaurosis congénita de leber y mis papas y nosotras queremos recaudar dinero para poder operarnos en eeuu(filadelfia)cada operación nos cuesta 33.000e, CON VUESTRA AYUDA SE PUEDE HACER POSIBLE.

ACOES

El origen de ACOES se remonta a 1992 cuando el padre Patricio Larrosa llegó a Honduras desde un pequeño pueblo de Granada. Durante estos años ACOES se ha convertido en ONG, con el único objetivo de apoyar a los más desfavorecidos de Honduras.

El proyecto principal de ACOES es defender el acceso a la educación, como derecho y como herramienta de transformación social.

También desarrollan proyectos Sanitarios y de prevención.

Todos los proyectos se apoyan en el voluntariado tanto en Honduras, dónde los alumnos que han sido beneficiarios de las ayudas acaban participando en la propia ONG como en la extensa red de personas involucradas en España.

http://acoes.org/


OXFAM INTERMON

http://www.oxfamintermon.org/es/cambiasuagua


UN LATIDO PARA NAYRA - OBJETIVO CONSEGUIDO!!

Facebook: https://www.facebook.com/AyudaNayra
Twitter: https://twitter.com/latidoparanayra
Página web oficial: http://unlatidoparanayra.org

Iniciativa creada para apoyar a una niña de 4 años que nació con una cardiopatía congénita y que necesita una operación que cuesta 700.000 euros para salvarse.


LA SONRISA DE EIDHER - OBJETIVO CONSEGUIDO!!

El tiempo juega en contra de esta familia. Tras un largo y costoso proceso, y después de enviar traducidos al inglés los más de mil folios que componen el historial clínico de Eidher, han logrado que un equipo científico multidisplinar del Boston Childrens Hospital haya aceptado estudiar el caso del pequeño. "En teoría, el próximo mes de mayo tenemos que viajar allí para comenzar el tratamiento", sostiene Juanka. Y dice "en teoría" porque para poder llevar al pequeño necesitan reunir 250.000 mil euros, que deben ingresar al centro médico 15 días antes del traslado. Por el momento solo llevan recaudados 70.000.


http://www.elmundo.es/salud/2015/03/..._kw=facebookCM


En FB : https://www.facebook.com/dinamizacion

Este es el Sueño de Eidher: viajar a Boston para recibir el tratamiento.
Se necesitan 250.000 euros.
Puedes hacer una transferencia La Caixa ES35 2100 1518 18 0100432237
o ingresar mediante PayPal.
Entra aquí www.fundacioneidher.org


POLLINATOR PARTNERSHIP

Es una organización de ayuda a las abejas, investigando las causas de la repentina reducción en el número de las mismas y su enfermedad "Colony Collapse Disorder" o "Problema de Colapso de Colonias" y que pone en peligro el futuro de la agricultura mundial:
http://es.wikipedia.org/wiki/Problem...so_de_colonias[/QUOTE]

http://www.pollinator.org/


AYUDA PARA ANA PARDO: EL SUEÑO DE CAMINAR SIN DOLOR

Ana tiene una enfermedad en la médula y necesita unos tratamientos muy caros para poder ir mejorando. Cualquier tipo de ayuda por parte de todos sería MUY BIEN RECIBIDA.

Las enfermedades que tiene son:

MALFORMACION ARTERIOVENOSA INTRAMEDULAR CON DERRAME A NIVEL D9 Y SINDROME DE COLA DE CABALLO.

Esta avilesina ha activado una cuenta para recibir donaciones y apoyo a su lucha contra la enfermedad. El número de cuenta es BANCO SABADELL IBAN ES54 0081 5704 8800 0106 5910

http://www.forocoches.com/foro/showthread.php?t=4319924

ASOCIACIÓN CUIDA TUS VENAS.

Uno de los principales objetivos de la Asociación Cuida tus Venas es apoyar la investigación médica sobre enfermedades venosas como las varices, la Insuficiencia venosa Crónica y la trombosis. Aunque parezca sorprendente, a día de hoy no se conocen las causas de estas enfermedades y los médicos solo pueden tratar sus síntomas, pero no curarlas.

Con el fin de recaudar fondos para la investigación, la ACTV ha alcanzado un acuerdo con el Instituto de Investigación Biomédica Sant Pau para apoyar sus investigaciones sobre las causas genéticas de estas enfermedades.


Puedes apoyar estas investigaciones de diferentes maneras:

Donando la cantidad de dinero que consideres a través de Internet pinchando en este enlace e introduciendo en el buscador ““La vida corre por tus venas: ¡Cuidalas!”

Donando la cantidad de dinero que consideres en cualquier oficina de ServiCaixa en la cuenta ES19 2100 5000 5802 0008 8380
Las aportaciones se realizan directamente en la cuenta del Instituto de Investigación Biomédica Sant Pau.

http://www.cuidatusvenas.org/apoyo-a-la-investigacion/

BOMBEROS UNIDOS SIN FRONTERAS

ONG BUSF (Bomberos Unidos Sin Fronteras), ONG que colabora a nivel internacional en grandes catástrofes, destacando su participación en Haití o en Perú. Y a raíz del terremoto de Nepal, y pese a la negativa del Gobierno Español de enviar en un primer momento los equipos acreditados USAR, BUSF ha enviado también un equipo de trabajo allí.

http://www.busf.org/web/


PEKELUCAS

Somos una asociación sin ánimo de lucro con sede en Madrid, que elabora pelucas oncológicas para niñas de 5 a 14 años (GRATIS). Para confeccionar las pelucas, utilizamos cabello procedente de donantes solidarios (jóvenes que deciden cortarse su pelo y darlo para esta causa). Funcionamos desde 2013. Además de las niñas en tratamiento de quimioterapia, también donamos pelucas a otras niñas con enfermedades como lupus, alopecia areata, alopecia universal, quemaduras en el cuero cabelludo,tricotilomanía, radioterapia en la cabeza etc...

www.pekelucas.org


PROYECTO GLOBAL PARA PACIENTES CON ATAXIA DE FRIEDREICH “TERAPIA GENICA, TERAPIA CELULAR Y TERAPIA DE RESTAURACION NEUROLOGICA"

La Ataxia de Friedreich (AF) es la enfermedad neurodegenerativa de inicio más precoz.

Es una patología genética recesiva que afecta a la degeneración del tejido nervioso en la médula espinal y de los nervios que controlan los movimientos musculares en brazos y piernas y afecta, por tanto, al equilibrio, coordinación y movimiento.

La AF está clasificada como enfermedad "rara", aunque no por ello es menos importante. Los enfermos, generalmente muy jóvenes, se caracterizan por su incapacidad de coordinar movimientos, debido principalmente a una degeneración progresiva de las neuronas de Purkinje. Ello conlleva pérdida de la locomoción, del habla y a largo plazo problemas cardiacos que pueden provocar la muerte, en algunos casos, en edades tempranas.

Al afectar a un número escaso de pacientes resulta comercialmente poco atractiva para la industria farmacéutica, ya que no tendría un mercado amplio, lo que ha provocado que no exista actualmente un tratamiento efectivo.

Actualmente, por iniciativa ciudadana, interés de la comunidad científica y de las instituciones de todos los países, diferentes grupos de investigadores con experiencia en el campo de la AF apoyados por familiares, se están coordinando y presentando diferentes investigaciones que se puedan trasladar a la práctica clínica abordando diferentes aproximaciones terapéuticas más novedosas. Estos proyectos por si mismos, pueden suponer avances importantes contra la AF, pero los investigadores y familiares queremos ir mas allá y desarrollar uno o varios proyectos que conduzcan a la puesta en marcha de terapias efectivas contra la AF en un corto plazo de tiempo.

http://www.fundacionataxia.org/



FUNDACIÓN AMIGOS DE LOS MAYORES

Amigos de los Mayores de Madrid es una organización de voluntariado que tiene por objetivo paliar la soledad, el aislamiento y las carencias afectivas de las personas mayores que viven solas a través de la puesta en marcha de diferentes actividades de acompañamiento y del trabajo voluntario de muchas personas.

Ofrecemos una alternativa a la soledad con programas que se fundamentan en tres pilares: los programas de acompañamiento, que permiten romper con la soledad de las personas mayores; los programas de actividades, que facilitan su socialización; y el programa de sensibilización, para dar a conocer el aislamiento que padecen tantas personas mayores de nuestro entorno

http://www.amigosdelosmayores.org/

Han ofrecido 15 invitaciones para favorecer esta causa, a ver si os animáis!!


Asociación de Síndrome de Williams de España

El Síndrome de Williams es un trastorno del desarrollo que ocurre en 1 de cada 7.500 recién nacidos.

La asociación de un conjunto de alteraciones con una probable causa común (eso significa síndrome) fue publicada por Williams en 1961 y Beuren en 1962, y de ahí deriva su nombre de Síndrome de Williams o de Williams-Beuren.

La Asociación Síndrome Williams de España nació en Madrid en 1995 por iniciativa de varios padres de niños y adolescentes afectados por el síndrome. La Asociación se creó con la misión fundamental de agrupar a los afectados y a sus familias para proporcionarles ayuda y apoyo. Sus objetivos son fomentar activamente el interés y conocimiento general del cuadro y contribuir a la investigación sobre las causas y los aspectos médicos, sociales y de conducta del síndrome, así como para luchar por mejorar la calidad de vida de sus hijos y divulgarlo.

http://www.sindromewilliams.org/


Han ofrecido 10 invitaciones en apoyo a esta asociación!!


MUCHOSMAS.ORG

http://www.muchosmas.org/

LA SOLUCIÓN A LA POBREZA PASA POR LA ESCUELA

La solución contra la pobreza pasa por la escuela. En muchosmas.org partimos de esta máxima para establecer nuestra misión: garantizar el acceso a educación a niños y niñas en Guatemala cuyas circunstancias de pobreza se lo impiden.

Guatemala ostenta uno de los peores índices de pobreza de toda Latinoamérica. En el área rural, donde vive la mayoría de la población, 2 de cada 3 personas viven en situación de pobreza de las que, casi la mitad, lo hace en condiciones extremas. Impulsando la educación actuamos directamente sobre el origen de las estructuras que perpetúan la pobreza.

Participa

Con tu colaboración participas en la implementación del programa de escolarización en Guatemala, basado en 3 pilares: enseñanza, atención sanitaria básica y nutrición.

Partícipa celebrando en muchosmas.org tu evento solidario de recaudación. Un cumpleaños, un concierto, una fiesta, una carrera... por cada 200 € que recaudes estarás contribuyendo a escolarizar a un niño en Guatemala. O si lo prefieres puedes participar haciendo una donación directa. El 100% de tu aportación se destina integramente a financiar los proyectos de escolarización directamente sobre el terreno.

Dona directamente:
http://www.muchosmas.org/donar

Comienza un evento solidario:
http://www.muchosmas.org/crear-evento-solidario

DONAR: http://www.muchosmas.org/donar



AYUDA A ADRIÁN

En este caso es para ayudar a un niño, Adrían, que tuvo un accidente y sus padres luchan por mejorar sus condiciones de vida y poder operarle. Adjunto el hilo, el IBAN de la cuenta y demás información por si alguien más quisiera ayudar:

http://www.forocoches.com/foro/showt...ghlight=adrian

web: http://www.ayudaadrian.es
facebook: https://www.facebook.com/taponesparaadrian/
Cuenta IBAN: ES42 0182 0230 82 0201580076
whatsapp de Ana, si teneis alguna duda mas concreta o quereis hacer alguna donación como tapones de plastico, compar decimos o la mencionada camara hiperbarica: 635590175.

ASOCIACIÓN PARA LA PROTECCIÓN Y EL DESARROLLO INTEGRAL DEL MENOR (Asoprome)


Somos una asociación sin ánimo de lucro con sede en Murcia, constituida en mayo de este año, y cuyo objetivo es la creación de un Centro Integral de Ayuda a la Familia, a través del cual queremos atender a familias en situación de dificultad, ya sea a través de la mediación, conciliación de la vida familiar y laboral , refuerzo escolar, tratamiento de adicciones y trastornos de comportamiento, así como atención psicológica a padres y menores. Creemos que es necesario atender esos problemas, que tristemente cada vez son más frecuentes.

Debido a la falta de apoyo por parte de la Administración, tenemos que recurrir a financiación privada, para lo cual, organizamos eventos en los que la recaudación se destina íntegramente a nuestra causa. Además, ofrecemos a todo aquel que done un regalo. De momento, a cambio de una donación a partir de 1 euro, enviamos a casa un bolígrafo solidario. En los próximos días dispondremos de calendarios y pulseras.

www.asoprome.org

Cinco invitaciones disponibles para esta asociación.


TREES FOR THE FUTURE

Esta ONG se dedica a plantar árboles en zonas con un exceso de tala, o con riesgo de desertificación. Actualmente están trabajando en África aunque lo han hecho en otros continentes. Se plantará un árbol por cada 10 céntimos aproximadamente, o sea con 5€ de donativo se plantan unos 50 árboles.

http://www.treesforthefuture.org/spanish/


ANIMAL AID UNLIMITED

Organización dedicada a la ayuda a los animales callejeros en Udaipur, India.

Fundada en 2002, su misión es rescatar y tratar a los animales de la calle enfermos o heridos, y por medio de su rescate inspirar a toda la comunidad y promover su protección y defensa.


http://animalaidunlimited.org/about-us/

http://www.forocoches.com/foro/showt...037&highlight=


ALIANZA DE PACIENTES CON ENFERMEDAD DE VON HIPPEL LINDAU

http://www.alianzavhl.org/

La enfermedad de Von Hippel-Lindau (VHL) es una enfermedad hereditaria que se caracteriza por la aparición de tumores a lo largo de toda la vida (como la que llevó a Angelina Jolie a quitarse los pechos).

En España actualmente hay diagnosticadas unas 250 familias. Los tumores más frecuentes en estos enfermos son:

•Tumores cerebrales "benignos",benignos entre comillas, porque crecen y presentan conflicto de espacio con el cerebro, acabando en un desenlace fatal si no se tratan

•Tumores benignos en la retina, por el mismo motivo pueden dejar completamente ciego si no se quitan.

•Unos tumores especiales llamados feocromocitomas, que producen grandes cantidades de adrenila y por eso pueden producir arritmias cardiacas, muerte súbita o derrames cerebrales.

•Cáncer de riñón, que es la principal causa de muerte y que suele debutar en pacientes jóvenes (menores de 50 años, mientras que el cáncer de riñón "normal" aparece a partir de la sexta o séptima década.

Los pacientes que la tienen alcanzan una esperanza de vida de sólo 47-52 años. La principal causa de muerte es el cáncer, pero las cirugías para quitar los tumores cerebrales o de retina, y a veces la necesidad de quitar ambos riñones, son una causa de discapacidad importante, y son gente muy joven.

La alianza de pacientes con enfermedad de Von Hippel Lindau por un lado realiza actividades propias de cualquier asociación de pacientes con una enfermedad rara: proporciona información a familiares afectados, tiene un listado de médicos de referencia para estos pacientes, trata de divulgar la enfermedad en los colectivos médicos implicados en su tratamiento... Además colaboramos con la asociación equivalente a nivel europeo http://www.vhl-europa.org/

Dado que desgraciadamente es una enfermedad rara, además trata de recaudar fondos para la investigación mediante la venta de camisetas y otros productos solidarios, organización de eventos y con donaciones. Actualmente se encuentra subvencionando dos proyectos de investigación:

•Uno sobre la eficacia del medicamento propanolol (utilizado en la hipertensión, y que se vio que funcionaba en un tumor que era el primo hermano de los nuestros) en el tratamiento de los tumores cerebrales y retinianos en cultivos celulares,

•La búsqueda de un modelo animal vivo para poder experimentar nuevos fármacos (el primer paso para desarrollar cualquier tratamiento en la enfermedad

•Aunque no está subvencionado por la alianza, médicos colaboradores con la enfermedad del hospital Virgen de la Salud están desarrollando un ensayo clínico con pacientes reales sobre el propanolol. Han empezado a utilizarlo en pacientes con tumores en la retina que no tienen tratamiento actual.

Actualmente estos proyectos son de suma importancia. El máximo especialista sobre la enfermedad falleció inesperadamente el año pasado, y quedamos un poco huérfanos.

¿Cómo se puede colaborar?

•Comprando productos solidarios: http://www.alianzavhl.org/index.php?...k=1&Itemid=755

•Donaciones: http://www.alianzavhl.org/index.php?...d=9&Itemid=715

•Participando en los eventos benéficos: http://www.alianzavhl.org/index.php?...110&Itemid=909

•Si eres [email protected]: donando fragmentos de los tumores que te extraigan a la investigación. La alianza VHL corre con todos los gastos de recogida en el centro hospitalario y procesamiento de la muestra: http://www.alianzavhl.org/index.php?...304&Itemid=921


MENUDOS CORAZONES

http://www.menudoscorazones.org/

La Fundación Menudos Corazones es una entidad sin ánimo de lucro cuya finalidad es llevar a cabo los programas y actividades necesarios para mejorar la calidad de vida de los niños y jóvenes con cardiopatías congénitas y de sus familias. Con profesionalidad y cercanía, Menudos Corazones os acompaña y apoya en esas situaciones, a veces complicadas, que surgen cuando tenéis un hijo con una cardiopatía.

¿Qué hacemos?


Alojamiento gratuito- Si tu familia tiene que desplazarse a Madrid para que tu hijo con cardiopatía congénita reciba tratamiento o sea intervenido, Menudos Corazones te ofrece Alojamiento gratuito.

Atención psicológica- Tener un hijo con una cardiopatía congénita, provoca altibajos emocionales, dudas, miedos, conflictos personales, sociales, laborales y familiares que conllevan, en muchas ocasiones, angustia y ansiedad.

Menudos Corazones lleva a cabo un programa de atención psicológica para apoyar y acompañar a las familias en estas situaciones.

Apoyo en el hospital

Campamentos de verano

Contigo en el duelo

Etc....



¿Cómo se puede colaborar?


Desinformación, soledad, aislamiento. Largas hospitalizaciones fuera del lugar de residencia. Problemáticas familiares, sociales, escolares. Los niños y jóvenes con problemas de corazón y sus familias tienen que enfrentarse a situaciones adversas por una condición que les acompañará toda la vida.

Todos juntos podemos mejorar su calidad de vida presente y futura. Es mucha y muy necesaria la ayuda que, desde Menudos Corazones, les estamos ofreciendo. Pero a pesar de todos nuestros esfuerzos, todavía somos pequeños…

Podemos desarrollar, conjuntamente, estrategias adaptadas a empresas o particulares. Estaremos encantados de estudiarlo juntos.

Empresas

Particulares

Donación online

•Donativo por transferencia en LA CAIXA: 2100 5738 90 0200099283 o en BANKIA ES82 2038 1877 0060 0020 3965


¡Hazte socio aquí!




EMERGENCIA EN NEPAL

Cita:
Originalmente Escrito por Ucronio Ver Mensaje



MÉDICOS SIN FRONTERAS
UNICEF
SAVE THE CHILDREN
CÁRITAS
etc.

Podéis sugerir cualquier otra causa que queráis incluir en el listado, tan solo enviadme mp.


Mil gracias a los colaboradores de la plataforma, al creador de esta plataforma, Victor Manu, al continuador e impulsor de la misma, Bootman (una brazo enorme, inestimable tu trabajo), gracias a los upeadores y a los padrinos. Y por supuesto, gracias a los donantes.



__________________________________________________ __________________________________________________ __________________________

INVITACIONES CON "REQUISITOS ESPECIALES"


Cita:
La intención es que todo el mundo participe en esta iniciativa con absoluta libertad, por tanto, al igual que los donantes tienen la opción de decidir libremente a qué ONG, asociación o causa benéfica quieren beneficiar, los padrinos también pueden establecer determinados "requisitos" a la hora de ceder sus invitaciones.

Os subo un listado de asociaciones que tienen invitaciones "fijas" asociadas, es decir, en caso de que nos quedemos sin invitaciones de libre disposición, solo se entregarán a aquellos que cumplan determinados requisitos.



Última edición por Electrik fecha: 24-ago-2016 a las 19:44. Razón: temporalmente no disponible
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Viejo 02-jul-2015, 10:23   #2
Alba_mg
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Viejo 02-jul-2015, 10:24   #3
Alba_mg
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Reservado

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Viejo 02-jul-2015, 10:30   #4
Alba_mg
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Mar 2011 | 24.699 Mens.
Como novedad, en el nuevo volumen tendremos la "CAUSA DE LA SEMANA".

Muchos padrinos han cedido sus invitaciones a ONG´s, asociaciones y causas que no son demasiado conocidas, he pensado que de esta manera todas tendrán más posibilidades de recibir alguna donación.

Si queréis incluir alguna causa en el listado, mp.

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Viejo 02-jul-2015, 18:47   #5
Chinegua
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upp que hace un añito que me saque la cuneta de aqui
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Viejo 02-jul-2015, 22:50   #6
Venomlogan
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Leoncico chiquitín y burrica japonesa

Aquí te das la vuelta y te cierran el hilo en las narices Cachis la mar!!! Ande iremos a parar!

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Viejo 02-jul-2015, 23:37   #7
Johnny_Drama_
El de Saqueo Vikingo
 
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Uno que está aqui gracias a vuestro genial trabajo!

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Viejo 03-jul-2015, 09:46   #8
101101
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Viejo 03-jul-2015, 11:28   #9
Venomlogan
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Viejo 03-jul-2015, 13:28   #10
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Viejo 03-jul-2015, 22:08   #11
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Viejo 03-jul-2015, 22:51   #12
Lindsay Lohan
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I gotta run to the bathroom really quickly
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Viejo 03-jul-2015, 23:34   #13
Venomlogan
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Viejo 04-jul-2015, 01:30   #14
Dolores Anales
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Lugar: Pregúntame sobre donar médula

The show must go on

Le acabo de pasar el hilo a un futuro shurmano y de paso un up nocturno

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Viejo 04-jul-2015, 07:26   #15
Leukante
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Viejo 04-jul-2015, 09:20   #16
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I gotta run to the bathroom really quickly
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Viejo 04-jul-2015, 09:21   #17
Venomlogan
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Viejo 04-jul-2015, 10:41   #18
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Viejo 04-jul-2015, 13:57   #19
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Viejo 04-jul-2015, 17:44   #20
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Viejo 05-jul-2015, 14:28   #26
Leukante
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Viejo 05-jul-2015, 16:28   #27
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Viejo 05-jul-2015, 17:39   #28
Naoxsp
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Lugar: A Coruña
gracias por la invitación y enhorabuena por esta iniciativa

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Viejo 05-jul-2015, 23:58   #29
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Viejo 06-jul-2015, 00:40   #30
Leukante
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